Offerte di lavoro

Stiamo cercando un/una candidato/a con laurea in ingegneria meccanica o, in alternativa, con attestato di programmatore CAM. Se hai una formazione specifica e vorresti sviluppare la tua carriera nel settore medicale, questa è la tua occasione. Vuoi fare parte del team di Gemes? Non perdere l’occasione di unirti al nostro pool di talenti! In Gemes lavoriamo ogni giorno per fare la differenza e aiutare i chirurghi nel loro lavoro quotidiano a beneficio dei pazienti, dando un contributo positivo alla medicina e alle comunità che serviamo.  Siamo Leader nel settore della produzione di device medicali Cosa ti offriamo: Lavorerai presso l’Ufficio Tecnico di Produzione e Progettazione, collaborando allo sviluppo e alla realizzazione di sistemi medicali completi (impiantabili e strumentario chirurgico) e per l’Officina Meccanica come addetto tecnico specializzato Cosa ti chiederemo di fare:

• Programmazione CAM
• Design dei dispositivi impiantabili
• Design dei relativi strumentari chirurgici
• Definizione delle prove meccaniche distruttive da effettuare sul prodotto

Cosa stiamo cercando: Il candidato dovrà avere almeno una pregressa esperienza nel settore della produzione con particolare riferimento ai processi di asportazione di truciolo su macchine CNC, di tornitura e fresatura 3/5 assi. Il nostro candidato è fortemente motivato, proattivo, con uno spiccato orientamento al lavoro di squadra. Il nostro candidato ideale ha le seguenti caratteristiche:

• Padronanza delle tecniche di modellazione 2D e 3D su software apposito CAD/CAM
• Conoscenze approfondite sui processi di produzione
• Padronanza di tecniche di programmazione macchine utensili a controllo numerico, tornio e fresatrice, con pregressa esperienza
• Conoscenza approfondita del funzionamento di tornio e fresatrici
• Capacità di problem solving
• 2 anni di esperienza

Stiamo cercando un/una ingegnere biomedico! Se hai una formazione specifica e vorresti sviluppare la tua carriera nel settore medicale, questa è la tua occasione. In Gemes lavoriamo ogni giorno per fare la differenza e aiutare i chirurghi nel loro lavoro quotidiano a beneficio dei pazienti, dando un contributo positivo alla medicina e alle comunità che serviamo.  Siamo Leader nel settore della produzione di device medicali Cosa ti offriamo: Lavorerai presso l’Ufficio Tecnico di Qualità collaborando con i colleghi del settore Cosa ti chiederemo di fare:

• Design Qualification (DQ)
• Installation Qualification (IQ)
• Operational Qualification (OQ)
• Performance Qualification (PQ)
• Maintenance Qualification (MQ).

Cosa stiamo cercando: Il candidato dovrà avere almeno una pregressa esperienza nella redazione di documentazione tecnica per dispositivi medici conformi alla normativa EU/2017/745 MDR o MDD; competenza nell'applicazione dei requisiti di sicurezza e prestazioni del Regolamento EU/2017/745 MDR; familiarità con la documentazione generale del sistema di gestione della qualità secondo la norma ISO 13485, inclusa la gestione del rischio e la documentazione di progettazione. Il nostro candidato è fortemente motivato, proattivo, con uno spiccato orientamento al lavoro di squadra. Il nostro candidato ideale ha le seguenti caratteristiche:

• Conoscenza ed esperienza nella marcatura CE di dispositivi medici. Conoscenza della preparazione di file di Gestione del Rischio, come il Piano di Gestione del Rischio (RMP), il Rapporto di Gestione del Rischio (RMR), l'Analisi del Rischio (RA) e l'Analisi dei Modi e degli Effetti dei Guasti (FMEA).
• Conoscenza dei processi produttivi specifici per dispositivi medici, come lavorazioni meccaniche di acciaio e titanio, passivazione, marcatura laser, controlli metrologici, anodizzazione, lavaggi ad ultrasuoni, lavorazioni in camera bianca e confezionamento.
• Familiarità con il Regolamento EU/2017/745, con la Dichiarazione di Conformità (DoC), con la registrazione presso la Banca Dati e Repertorio (RDM) e con le norme ISO generali e specifiche per i dispositivi medici

Titoli di preferenza Eventuale esperienza nella progettazione CAD/CAM, stampa 3D, Regolamenti EU/2017/745